Näin toimimme
OEM- ja ODM-valmistus, rakennettu tuotteesi ympärille
Toit sitten valmiin reseptin (OEM) tai tarvitset meitä kehittämään sellaisen (ODM), viemme sen formuloinnista tuotannon läpi.
Aloita tästä
Mikä reitti sopii sinulle?
Se, miten teet yhteistyötä kanssamme, tiivistyy yhteen kysymykseen: onko resepti jo olemassa? Jos on, valmistamme sen (OEM). Jos ei, R&D-tiimimme kehittää sen kanssasi ensin (ODM). Kaikki tämän jälkeen, hankinta, tuotanto, testaus ja dokumentaatio, on samaa riippumatta siitä, minkä reitin valitset, joten päätös koskee vain sitä, mistä aloitat.
OEM-valmistus
Sinä tuot valmiin reseptin; me valmistamme sen NSF GMP -standardin mukaisesti suurella volyymilla, dokumentaatiolla, jota laatutiimisi tarvitsee. Suoraviivaista sopimusvalmistusta vakiintuneille tuotteille.
Paras kun: sinulla on todistettu tuote ja tarvitset luotettavaa, toistettavaa toimitusta, tai siirrät vakiintuneen tuotelinjan vahvempaan, paremmin dokumentoituun valmistajaan.
Lue lisääODM · kehitämme sen kanssasiODM-kehitys
Tarvitsetko tuotteen, joka kehitetään yhtä lailla kuin valmistetaan? T&K-laboratoriomme kehittää formulaation, validoi sen ja vie sen tuotantoon asti, joten saat valmistettavan, tasalaatuisen tuotteen ilman useiden kumppaneiden koordinointia.
Paras kun: haluat uuden tuotteen, tai eriytetyn version olemassa olevasta, ja mieluummin yksi kumppani omistaa sekä reseptityön että tuotannon.
Lue lisääYksi standardi, kummalla tavalla tahansa
Kaksi alkua, yksi valmistuksen selkäranka
OEM ja ODM eroavat vain alussa. Hankinnasta eteenpäin jokainen tuote kulkee saman NSF/ANSI 455-2 -sertifioidun prosessin läpi, joten laatu, testaus ja paperityö ovat identtisiä riippumatta siitä, miten projektisi alkoi.
ODM lisää yhden vaiheen alkuun, reseptin kehityksen ja validoinnin, ennen liittymistä yhteiseen selkärankaan.
Mikä kulkee selkärangan läpi, joka kerta
- 01Hankinta ja kvalifiointi
Jokainen raaka-aine, apuaine ja pakkausmateriaali hankitaan määrityksen mukaan pätevistä toimittajista, tunnistus- ja epäpuhtaustarkastuksin, raskasmetallit ja mikrobiologiset rajat, jokaiselle saapuvalle erälle ennen kuin se hyväksytään tuotantoon.
- 02NSF GMP -tuotanto
Valmistettu NSF/ANSI 455-2 -sertifioidussa järjestelmässämme, kattaen softgelit, kapselit, tabletit, jauheet, nesteet ja gummiet, määriteltyjen prosessiparametrien mukaan, täydellisin eräasiakirjoin, jotka kirjoitetaan jokaisen vaiheen tapahtuessa.
- 03Testaus ja vapautus
Jokainen erä testataan määritystään vasten ja hyväksytään virallisesti ennen toimitusta, koskaan päästämättä läpi löyhän näytteen perusteella, ja jokainen erä on jäljitettävissä takaisin materiaaleihin, joista se valmistettiin.
- 04Analyysitodistus
Jokainen erä lähtee mukanaan CoA, eräasiakirjat ja määrittelylomake, jotka laatutiimisi arkistoi, joten toimittajien kvalifiointitietosi on täydellinen ensimmäisestä tilauksesta lähtien.
- 05Pakkaus ja vienti
Viimeistelty ja pakattu sovittuun muotoosi, sitten lähetetty alkuperämaa- ja valmistusdokumentaation kanssa, jota tiimisi tarvitsee viedäkseen sen tuonnin ja tullin läpi.
Molempien reittien ympärillä
Tuki, joka ympäröi valitsemasi reitin
Kaksi kyvykkyyttä sijaitsee sekä OEM:n että ODM:n ympärillä, joten yksi kumppani voi kantaa tuotteen alusta loppuun.
T&K ja räätälöity formulointi
Kehitä uusi formulaatio tai hio olemassa olevaa, tukenaan kolmiosainen ekosysteemi huippuraaka-ainetoimittajia, yliopistotutkimuslaitoksia ja omaa tuotantoamme.
Lue lisääVienti / globaali toimitus
Tuemme kansainvälisiä B2B-ohjelmia valmistusdokumentaatiolla, joka auttaa tiimiäsi valmistelemaan oman markkina- ja maahantuojavaatimustenmukaisuustyönsä.
Lue lisääRaaka-aineiden hankinta
Hankimme koko katalogimme raaka-ainevalikoiman, joten yksi kumppani vie sinut raaka-aineesta valmiiseen tuotteeseen.
Lue lisääMiksi yksi kumppani
Sama selkäranka on se, mikä tekee yhdestä kumppanista riittävän
Kerro meille tuotteestasi
Kerro tuotteestasi, kohdemarkkinastasi ja volyymistasi, niin tiimimme palaa oikeaan reittiin ja dokumentaatioon.