Operator running a production line

Wie wir arbeiten

OEM- & ODM-Fertigung, rund um Ihr Produkt aufgebaut

Ob Sie eine fertige Rezeptur mitbringen (OEM) oder wir eine entwickeln sollen (ODM), begleiten wir Ihr Produkt von der Formulierung bis zur Produktion.

Hier beginnen

Welcher Weg passt zu Ihnen?

Die Zusammenarbeit mit uns hängt von einer Frage ab: Existiert die Rezeptur bereits? Wenn ja, fertigen wir sie (OEM). Wenn nicht, entwickelt unser R&D-Team sie zunächst mit Ihnen (ODM). Alles danach, Beschaffung, Produktion, Prüfung und Dokumentation, ist gleich, welchen Weg Sie auch wählen, sodass es bei der Entscheidung nur darum geht, wo Sie beginnen.

Haben Sie bereits eine fertige Rezeptur?
Ja, sie ist fertig
OEM-FertigungWir fertigen sie nach Ihrer Spezifikation
Nein, nur ein Konzept
ODM-EntwicklungWir entwickeln sie und fertigen sie dann

Auftragshersteller für Nahrungsergänzungsmittel

Ein Standard, in beiden Fällen

Zwei Ausgangspunkte, ein Fertigungsrückgrat

OEM und ODM unterscheiden sich nur am Anfang. Ab der Beschaffung durchläuft jedes Produkt denselben nach NSF/ANSI 455-2 zertifizierten Prozess, sodass Qualität, Prüfung und Dokumentation identisch sind, ganz gleich, wie Ihr Projekt begonnen hat.

ODM fügt einen vorgelagerten Schritt hinzu, Rezepturentwicklung und Validierung, bevor es in das gemeinsame Rückgrat übergeht.

Was jedes Mal durch das Rückgrat läuft

  1. 01
    Beschaffung und Qualifizierung

    Jedes Roh-, Hilfs- und Verpackungsmaterial wird spezifikationsgerecht von qualifizierten Lieferanten beschafft, mit Identitäts- und Kontaminationsprüfungen, Schwermetallen und mikrobiellen Grenzwerten, an jeder eingehenden Charge, bevor sie für die Produktion freigegeben wird.

  2. 02
    NSF-GMP-Produktion

    Gefertigt unter unserem nach NSF/ANSI 455-2 zertifizierten System über Softgels, Kapseln, Tabletten, Pulver, Flüssigkeiten und Gummies hinweg, nach definierten Prozessparametern, mit vollständigen Chargenprotokollen, die bei jedem Schritt geschrieben werden.

  3. 03
    Prüfung und Freigabe

    Jede Charge wird gegen ihre Spezifikation geprüft und formell freigegeben, bevor sie versandt wird, nie anhand einer losen Probe durchgewunken, wobei jede Charge bis zu den Materialien rückverfolgbar ist, aus denen sie hergestellt wurde.

  4. 04
    Analysenzertifikat

    Jede Charge verlässt uns mit einem CoA, den Chargenprotokollen und dem Spezifikationsblatt, das Ihr Qualitätsteam ablegt, sodass Ihr Lieferantenqualifizierungsnachweis von der ersten Bestellung an vollständig ist.

  5. 05
    Verpackung und Export

    Fertiggestellt und in Ihrem vereinbarten Format verpackt, dann versandt mit der Ursprungs- und Fertigungsdokumentation, die Ihr Team benötigt, um es durch Import und Zoll zu bewegen.

Warum ein Partner

Dasselbe Rückgrat macht einen Partner ausreichend

NSF/ANSI 455-2 GMPUnabhängig auditiert, öffentlich überprüfbar.
Internes R&D-LaborFormulieren und verfeinern unter einem Dach.
Ein verantwortlicher PartnerVom Muster zur Wiederhollieferung, ein Ansprechpartner.
Vollständige ChargendokumentationCoA und Protokolle zu jeder Charge.

Erzählen Sie uns von Ihrem Produkt

Teilen Sie uns Ihr Produkt, Ihren Zielmarkt und Ihr Volumen mit, unser Team meldet sich mit dem passenden Weg und der passenden Dokumentation zurück.

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