Laatu
Dokumentaatio, jonka tiimisi saa
Jokaista tilausta tukevat asiakirjat, jotka laatu-, sääntely- ja tuontitiimisi todella arkistoivat, laadittuna siihen standardiin, jota prosessisi odottavat.
Hyvä valmistus on vain puolet siitä, mitä ostaja tarvitsee. Toinen puoli on paperityö: eräkohtaiset ja tuotekohtaiset asiakirjat, joihin laatu-, sääntely- ja tullitiimisi luottavat vapauttaakseen varaston, viimeistelläkseen etiketin ja selvittääkseen tuonnin. Tässä on, mitä tiimisi saa meiltä ja miten kukin asiakirja tukee omaa markkina- ja tuontivaatimustenmukaisuuttasi. Kullakin alla on myös oma yksityiskohtainen selityksensä dokumentaatio-osiossamme.
Analyysitodistus (COA), jokaisen erän mukana
Analyysitodistus (COA) on eräkohtainen asiakirja, joka osoittaa, miten tuotettu erä todella testasi sovittua spesifikaatiotaan vasten. Se on ainoa asiakirja, johon laatutiimisi luottaa vapauttaakseen tai hylätäkseen saapuvan toimituksen, minkä vuoksi se seuraa jokaista toimittamaamme erää eikä sitä tarjota vain pyynnöstä. Jokainen erä voidaan tarkastaa rivi riviltä sitä spesifikaatiota vasten, josta tiimisi sopi.
- Tuote ja tarkka erä- tai tuotantoeränumero, jota se koskee
- Kukin spesifikaatioparametri, sen hyväksymisraja ja mitattu tulos
- Testimenetelmä kunkin tuloksen takana
- Vapautustila ja valtuutettu allekirjoittaja
Spesifikaatiolomake, sovittu määritelmä
Spesifikaatio on tuotteen sovittu määritelmä: tavoitearvot ja hyväksymisrajat, joita vasten jokainen analyysitodistus (COA) sitten mitataan. Sen sopiminen etukäteen on se, mikä saa ilmauksen "spesifikaation mukainen" tarkoittamaan samaa molemmille osapuolille. Laadimme ja jaamme sen projektin perustamisvaiheessa ja pyynnöstä, jotta sääntely- ja hankintatiimisi voivat tarkastella täsmälleen, mitä tuotetaan, ennen kuin yksikään erä ajetaan.
- Ilmoitetut vaikuttavat aineet ja niiden tavoitemäärät
- Fysikaaliset ominaisuudet ja ulkonäkö
- Puhtaus- ja epäpuhtausrajat, mukaan lukien raskasmetallit
- Mikrobiologiset rajat
- Pakkaus, säilytysolosuhteet ja säilyvyysaika
Allergeeni- ja GMO-lausumat etikettiäsi varten
Kaksi lausumaa, joita merkintä- ja vaatimustenmukaisuustiimisi tarvitsevat eniten, siirtyvät suoraan pakkaukseen. Allergeenilausuma ilmoittaa, mitkä säännellyt allergeenit ovat ja eivät ole läsnä tuotteessa ja tuotantolinjalla, jolla se valmistetaan. GMO-lausuma kirjaa raaka-aineiden geenimuunneltujen organismien tilan. Ilmoitamme kunkin vain formuloinnin ja toimittajadokumentaation perusteella, joten tuotetta ei koskaan merkitä "GMO-vapaaksi" tai allergeenista vapaaksi, ellei raaka-ainedata tue sitä.
- Allergeeni: kunkin säännellyn allergeenin läsnäolo tai puuttuminen, sekä muualla tuotantolinjalla käsiteltävät allergeenit ja käytössä olevat ristikontaminaation hallinnat
- GMO: kunkin olennaisen raaka-aineen tila, sen peruste ja sovellettava markkinasäädös
Jäljitettävyys, raaka-aineesta valmiiseen erään
Jäljitettävyys on kyky seurata mitä tahansa valmista erää takaisin läpi sen tuotantohistorian: raaka-aine-erät, joista se valmistettiin, niiden toimittajat ja alkuperämaa sekä eräkirjanpidot jokaisessa vaiheessa. Se on se, mikä antaa tiimisi vastata asiakaskyselyyn, tullikysymykseen tai pahimmassa tapauksessa takaisinvetoon nopeasti ja todistein. Toimitamme sen pyynnöstä, kattaen valmistusmaan, keskeisten raaka-aineiden alkuperän ja eräkohtaiset yhteydet, jotka liittävät toimituksen sen tuottaneeseen erään.
Käyttöturvallisuustiedote, tarvittaessa
Käyttöturvallisuustiedote esittää, miten materiaalia käsitellään, säilytetään ja kuljetetaan turvallisesti, kansainvälisesti tunnustetussa 16-osaisessa GHS-muodossa. Monet valmiit ravintolisätuotteet eivät sitä vaadi, joten toimitamme sen siellä, missä materiaalin luokitus tekee siitä olennaisen, eikä itsestäänselvyytenä. Missä se soveltuu, se kattaa tunnistuksen, vaaraluokituksen, käsittelyn ja säilytyksen sekä kuljetustiedot.
Vienti- ja markkinoillepääsydokumentaatio
Erä- ja tuotekohtaisten asiakirjojen lisäksi toimitamme vientidokumentaation, joka auttaa tiimiäsi valmistelemaan oman markkina- ja maahantuojavaatimustenmukaisuustyönsä. Nämä ovat asiakirjat, jotka tukevat tuonti- ja tulliprosessiasi, järjestettynä niin, että sääntelytiimisi voi keskittyä omaan työhönsä eikä jahdata meidän. Vastuunjako pysyy selkeänä: me dokumentoimme, mitä valmistamme, ja tiimisi hoitaa rekisteröinnin ja lopullisen vapautuksen markkinallesi.
- Asiakirjat, jotka tukevat tuontiasi ja tulliselvitystäsi
- Dokumentaatio, jota sääntelytiimisi käyttää omaan markkinoillepääsytyöhönsä
- Laadittu siihen standardiin, jota toimittajahyväksyntäkansio odottaa
Yhdessä nämä asiakirjat antavat laatu-, sääntely- ja tullitiimiesi työskennellä todisteiden pohjalta: vapauttaa erä, viimeistellä etiketti ja selvittää tuonti, kukin tuettuna asiakirjalla, jonka ne voivat arkistoida. Sen, minkä valmistamme, me dokumentoimme, joten markkinarekisteröinti ja lopullinen vapautus pysyvät vahvasti sinulla.
Ota yhteyttäTodennettavaa laatua, ei adjektiiveja
Standardi
Riippumattomasti auditoitu NSF GMP -standardi, jota vasten tuotantolaitoksemme on sertifioitu ja julkisesti listattu.
Lähestymistapamme
Tunnistustarkastukset, prosessinaikaiset hallinnat, valmiin tuotteen testaus ja täysi jäljitettävyys, rakennettuna jokaiseen erään.
Sertifioinnit
Jokainen sertifiointi, joka tuotantolaitoksella on, selitettynä sen mukaan, mitä se kattaa ja miksi ostajan tulisi välittää.