Analyst in the quality-control laboratory

Laatu

Todennettavaa laatua, ei adjektiiveja

"Korkea laatu" ei merkitse mitään ilman todisteita. Tässä meidän, alkaen sertifioinnista, jonka voit tarkistaa itse.

Riippumattomasti todennettavissa

NSF/ANSI 455-2 GMP ravintolisille

NSF/ANSI 455-2 on tunnustettu GMP-viitekehys ravintolisien valmistukseen, se sisältää US FDA 21 CFR Part 111 -vaatimukset. Sertifiointimme voidaan todentaa suoraan NSF:n julkisesta tietokannasta, mikä antaa hankinta- ja laatutiimeille konkreettisen ulkoisen luottamuspisteen toimittaja-arvioinnin aikana.

Todenna NSF:n julkisesta tietokannasta

100 % testaus

Saapuvien raaka-aineiden, apuaineiden ja pakkausmateriaalien sekä valmiiden tuotteiden täysi tarkastus ennen käyttöä tai toimitusta, tarkalla toimittajien valinnalla ja seurannalla.

Dokumentaatio, jota voit käyttää

Analyysitodistus (COA) ja spesifikaatio seuraavat jokaista toimitusta, ne asiakirjat, joihin sääntelytiimisi ja maahantuojasi luottavat.

Täysi jäljitettävyys

Erän ja tuotantoerän jäljitettävyys läpi tuotannon tukee toimittajalaadun tarkastelua ja hallittua kirjanpitoa.

Vientidokumentaatio

Asiakirjat, jotka auttavat tiimiäsi valmistelemaan oman markkina- ja maahantuojavaatimustenmukaisuustyönsä.

Lähestymistapamme

Miten laatu rakennetaan sisään, erästä toiseen

Laatu ei ole lopussa kiinnitetty lopputarkastus. Se suunnitellaan jokaiseen vaiheeseen, raaka-aineen saapumisesta laiturillemme valmiin tuotteen lähtöön. Nämä ovat ne neljä kohtaa, joissa hallinnat sijaitsevat.

Raaka-aineiden hyväksyntä

Jokainen saapuva raaka-aine-, apuaine- ja pakkausmateriaalierä tarkastetaan spesifikaatiotaan vasten, tunnistus-, raskasmetalli- ja mikrobitestauksella, ennen kuin se hyväksytään tuotantoon. Toimittajat valitaan ja niitä seurataan, ei vain luoteta.

Prosessinaikaiset hallinnat

Tuotanto ajetaan NSF GMP -standardin mukaisesti määritellyin prosessiparametrein ja täydellisin eräkirjanpidoin, joten jokainen vaihe dokumentoidaan sitä mukaa kun se tapahtuu eikä koota jälkikäteen. Poikkeamat havaitaan tuotantolinjalla, ei lopussa.

Valmiin tuotteen vapautus

Ennen kuin erä toimitetaan, se testataan spesifikaatiotaan vasten ja vapautetaan muodollisesti. Sitten se kulkee analyysitodistuksen (COA) kanssa, jonka laatutiimisi voi tarkastaa rivi riviltä sovittua spesifikaatiota vasten.

Jäljitettävyys ja dokumentaatio

Erän ja tuotantoerän jäljitettävyys yhdistää jokaisen valmiin yksikön takaisin raaka-aineisiin, joista se valmistettiin. Spesifikaatiolomakkeet, eräkirjanpidot ja analyysitodistukset (COA) ovat saatavilla pyynnöstä toimittajalaatukansioosi.

Sertifioinnit ja rekisteröinnit

Riippumattomia sertifiointeja ja rekisteröintejä, jotka hankinta- ja sääntelytiimisi voivat todentaa, ei markkinointimerkkejä. Kukin alla kertoo, mitä se kattaa, ja siellä, missä julkinen rekisteri on olemassa, miten se tarkistetaan.

Yhdessä toimiminen

Mihin sovimme toimitusketjussasi

Sopimusvalmistajanasi annamme laatu- ja sääntelytiimeillesi sen, mitä ne todella käyttävät: riippumattomasti todennettavat sertifioinnit, eräkohtaiset analyysitodistukset (COA) ja täyden erän jäljitettävyyden, laadittuna siihen standardiin, jota toimittajahyväksyntäprosessisi odottaa. Vastuunjako on selkeä, ja pidämme sen sellaisena.

Mitä me hoidamme

  • NSF GMP -valmistus kaikissa annostelumuodoissa
  • Tunnistus-, raskasmetalli- ja mikrobitestaus
  • Analyysitodistukset (COA) ja eräkirjanpidot
  • Täysi erän ja tuotantoerän jäljitettävyys

Mikä pysyy sinun

  • Brändisi, reseptisi ja etikettisi
  • Tuote- ja markkinointiväittämät
  • Markkinarekisteröinti ja maahantuojan velvoitteet
  • Lopullinen vapautus markkinallesi