Operator running a production line

Notre méthode de travail

Fabrication OEM et ODM, construite autour de votre produit

Que vous apportiez une formule finie (OEM) ou que vous ayez besoin que nous en développions une (ODM), nous la prenons en charge de la formulation à la production.

Commencez ici

Quel parcours vous convient ?

Choisir comment travailler avec nous se résume à une seule question : la formule existe-t-elle déjà ? Si oui, nous la fabriquons (OEM). Sinon, notre équipe R&D la développe d'abord avec vous (ODM). Tout ce qui suit, approvisionnement, production, contrôles et documentation, est identique, quel que soit le parcours choisi, la décision porte donc uniquement sur votre point de départ.

Disposez-vous déjà d'une formule finie ?
Oui, elle est prête
Fabrication OEMNous la fabriquons selon votre cahier des charges
Non, juste un concept
Développement ODMNous la développons, puis la fabriquons

Fabricant de compléments alimentaires OEM/ODM

Une seule norme, dans les deux cas

Deux points de départ, un même socle de fabrication

L'OEM et l'ODM ne diffèrent qu'au début. À partir de l'approvisionnement, chaque produit suit le même processus certifié NSF/ANSI 455-2, de sorte que la qualité, les contrôles et les documents sont identiques, quel que soit le point de départ de votre projet.

L'ODM ajoute une étape en amont, le développement et la validation de la formule, avant de rejoindre le socle commun.

Ce qui passe par le socle, à chaque fois

  1. 01
    Approvisionnement et qualification

    Chaque matière première, auxiliaire et de conditionnement est approvisionnée selon les spécifications auprès de fournisseurs qualifiés, avec des contrôles d'identité et de contaminants, métaux lourds et limites microbiennes, sur chaque lot entrant avant son admission en production.

  2. 02
    Production NSF GMP

    Fabriqué sous notre système certifié NSF/ANSI 455-2, en softgels, gélules, comprimés, poudres, liquides et gommes, selon des paramètres de procédé définis, avec des dossiers de lot complets rédigés au fur et à mesure de chaque étape.

  3. 03
    Contrôles et libération

    Chaque lot est testé par rapport à sa spécification et formellement validé avant expédition, jamais laissé passer sur un simple échantillon, chaque lot restant traçable jusqu'aux matières dont il est issu.

  4. 04
    Certificat d'analyse

    Chaque lot repart avec un CoA, les dossiers de lot et la fiche de spécification que votre équipe qualité archive, de sorte que votre dossier de qualification fournisseur est complet dès la première commande.

  5. 05
    Conditionnement et export

    Fini et conditionné au format convenu, puis expédié avec la documentation d'origine et de fabrication dont votre équipe a besoin pour le passage en import et en douane.

Pourquoi un seul partenaire

Le même socle est ce qui rend un seul partenaire suffisant

NSF/ANSI 455-2 GMPAudité indépendamment, vérifiable publiquement.
Laboratoire R&D interneFormuler et affiner sous un même toit.
Un seul partenaire responsableDe l'échantillon à l'approvisionnement récurrent, un seul contact.
Documentation de lot complèteCoA et dossiers avec chaque lot.

Parlez-nous de votre produit

Présentez-nous votre produit, votre marché cible et vos volumes : notre équipe reviendra vers vous avec la démarche et la documentation adaptées.

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