良好生产规范
认证简介
我们的生产基地按照药品级现行良好生产规范 (cGMP) 运行，涵盖厂房设计、工艺控制与记录管理。这一体系由 NSF 依据 NSF/ANSI 455-2 项目进行审核与认证，与支撑我们 455-2 证书的是同一认证机构、同一次审核。
涵盖范围
- 厂房、设备与洁净室控制
- 有文件记录、可重复的生产工艺
- 完整、可追溯的批次记录
- 经过培训的人员与明确的职责划分
- 变更控制与偏差管理
对您的意义
GMP 是每一个补充剂项目赖以建立的基础。以独立的 NSF 审核而非自我声明的方式持有这一资质，正是采购方得以对其信赖的原因。
