NSF GMP

Gute Herstellungspraxis

Was es ist

Unsere Produktionsstätte wird nach der aktuellen Guten Herstellungspraxis (cGMP) in pharmazeutischer Qualität betrieben, die Anlagengestaltung, Prozesskontrolle und Dokumentation regelt. Diese Disziplin wird von NSF im Rahmen des NSF/ANSI-455-2-Programms auditiert und zertifiziert, durch denselben Zertifizierer und dasselbe Audit, die unserem 455-2-Zertifikat zugrunde liegen.

Was es abdeckt

• Kontrollen für Anlage, Ausrüstung und Reinraum
• Dokumentierte, wiederholbare Produktionsprozesse
• Vollständige, abrufbare Chargenprotokolle
• Geschultes Personal und definierte Verantwortlichkeiten
• Änderungskontrolle und Abweichungsmanagement

Warum es für Sie wichtig ist

GMP ist die Grundlage, auf der jedes Nahrungsergänzungsprogramm aufbaut. Sie unter unabhängigem NSF-Audit zu halten, statt per Selbstauskunft, ist das, worauf sich ein Einkäufer verlassen kann.