质量

可核验的质量，而非形容词

没有实证的“高质量”毫无意义。这里是我们的实证，从您可以自行核验的一项认证开始。

经独立审核的 NSF GMP 标准，我们的生产基地据此获得认证并公开列入名录。

身份核验、过程控制、成品检测与完整可追溯性，融入每一个批次。

生产基地持有的每一项认证，均从其涵盖范围及对买方的意义两方面加以说明。

您的质量、法规与海关团队所归档的批次与产品记录，以及每份记录如何支持合规。

可独立核验

NSF/ANSI 455-2 膳食补充剂 GMP

NSF/ANSI 455-2 是膳食补充剂制造公认的 GMP 体系 · 它纳入了美国 FDA 21 CFR Part 111。我们的认证可直接在 NSF 公开数据库中核验，为采购与质量团队在供应商评估中提供一个具体的外部信任依据。

在使用或出货前，对进厂原料、辅料与包装材料及成品进行全面检验，并对供应商进行严格的遴选与监控。

每批出货均随附分析证书 (CoA) 与规格，正是您的法规团队与进口商所依赖的记录。

贯穿生产的批次与批号可追溯，支持供应商质量审查与受控记录。

帮助您的团队开展自身市场与进口商合规工作的记录。

我们的方法

质量并非在最后阶段临时附加的终检，而是从设计之初便融入每一个环节，从原料抵达我们的收货区，到成品离厂发运。以下便是设置管控的四个节点。

每一批到货的原料、辅料与包装材料，均先依据其规格进行检验，包括鉴别、重金属与微生物检测，合格后方可放行投产。供应商均经遴选与持续监控，而非简单地予以信任。

生产在 NSF GMP 标准下进行，具有明确的工艺参数与完整的批次记录，因此每一步骤均在发生时即时记录，而非事后追溯补录。偏差在生产线上即时发现，而非到最后才察觉。

每一批次出厂前，均依据其规格进行检测并正式放行。随后，产品随附分析证书，您的质量团队可据此与约定规格逐项核对。

批次与批号可追溯性将每一件成品追溯至其所用的原料。规格说明书、批次记录与分析证书可应要求提供，用于您的供应商质量档案。

以下为独立的认证与注册资质，供您的采购与法规团队核验，而非营销徽章。每一项均说明其涵盖范围；凡设有公开名录者，亦说明查询方式。

携手合作

作为您的合同制造商，我们为您的质量与法规团队提供他们真正会用到的资料：可独立核验的认证、批次级分析证书与完整的批号可追溯性，均按您的供应商资质审核流程所要求的标准准备。职责划分清晰，我们也始终如此。