God fremstillingspraksis
Hvad det er
Vores facilitet drives efter farmaceutisk current Good Manufacturing Practice (cGMP), som regulerer facilitetsdesign, proceskontrol og dokumentation. Denne disciplin auditeres og certificeres af NSF under NSF/ANSI 455-2-programmet, den samme certificerende part og audit, der ligger til grund for vores 455-2-certifikat.
Hvad det dækker
- Kontroller af facilitet, udstyr og renrum
- Dokumenterede, reproducerbare produktionsprocesser
- Komplette, fremfindelige batchoptegnelser
- Uddannet personale og definerede ansvarsområder
- Ændringsstyring og afvigelseshåndtering
Hvorfor det har betydning for dig
GMP er det fundament, ethvert kosttilskudsprogram bygger på. At holde det under uafhængig NSF-audit, frem for egenerklæring, er det, der gør en indkøber i stand til at forlade sig på det.
