Kvalitet
Den dokumentation, dit team modtager
Hver ordre understøttes af de dokumenter, dine kvalitets-, regulatoriske og importteams rent faktisk arkiverer, udarbejdet efter den standard, dine processer forventer.
God fremstilling er kun halvdelen af det, en køber har brug for. Den anden halvdel er papirarbejde: de batch-specifikke og produkt-specifikke optegnelser, dine kvalitets-, regulatoriske og toldteams forlader sig på for at frigive lager, færdiggøre en etiket og klare en import. Her er, hvad dit team modtager fra os, og hvordan hvert dokument understøtter din egen markeds- og importcompliance. Hver enkelt nedenfor har også sin egen detaljerede forklaring i vores dokumentationssektion.
Analysecertifikat, med hver batch
Analysecertifikatet er den batch-specifikke optegnelse, der viser, hvordan et produceret parti faktisk blev testet mod sin aftalte specifikation. Det er det ene dokument, dit kvalitetsteam forlader sig på for at frigive eller afvise en indgående forsendelse, og derfor følger det med hver batch, vi sender, frem for kun at blive tilbudt på anmodning. Hvert parti kan kontrolleres, linje for linje, mod den specifikation, dit team har aftalt.
- Produktet og det nøjagtige batch- eller partinummer, det gælder for
- Hver specifikationsparameter, dens accepgrænse og det målte resultat
- Testmetoden bag hvert resultat
- Frigivelsesstatus og den autoriserede underskriver
Specifikationsark, den aftalte definition
Specifikationen er den aftalte definition af produktet: de målværdier og accepgrænser, som hvert analysecertifikat derefter måles mod. At aftale den på forhånd er det, der får “inden for specifikation” til at betyde det samme for begge sider. Vi udarbejder og deler den ved projektopstart og på anmodning, så dine regulatoriske og indkøbsteams kan gennemgå præcis, hvad der vil blive produceret, før en eneste batch kører.
- Deklarerede aktivstoffer og deres målmængder
- Fysiske egenskaber og udseende
- Renheds- og forureningsgrænser, herunder tungmetaller
- Mikrobiologiske grænser
- Emballage, opbevaringsforhold og holdbarhed
Allergen- og GMO-erklæringer til din etiket
To af de erklæringer, dine mærknings- og complianceteams har mest brug for, går direkte på pakken. Allergenerklæringen angiver, hvilke regulerede allergener der er, og ikke er, til stede i produktet og på den linje, det fremstilles på. GMO-erklæringen registrerer ingrediensernes status med hensyn til genetisk modificerede organismer. Vi angiver hver især kun på grundlag af formulerings- og leverandørdokumentation, så et produkt aldrig mærkes “ikke-GMO” eller fri for et allergen, medmindre ingrediensdataene understøtter det.
- Allergen: tilstedeværelse eller fravær af hvert reguleret allergen, plus allergener, der håndteres andre steder på linjen, og de krydskontamineringskontroller, der er på plads
- GMO: statussen for hver relevant ingrediens, dens grundlag og den gældende markedsregulering
Sporbarhed, fra råvare til færdigt parti
Sporbarhed er evnen til at følge ethvert færdigt parti tilbage gennem dets produktionshistorik: de råvarepartier, det blev fremstillet af, deres leverandører og oprindelsesland samt batchoptegnelserne ved hvert trin. Det er det, der lader dit team besvare en kundeforespørgsel, et toldspørgsmål eller, i værste fald, en tilbagekaldelse hurtigt og med dokumentation. Vi leverer den på anmodning, dækkende fremstillingslandet, oprindelsen af de vigtigste råvarer og de partiniveau-forbindelser, der forbinder en forsendelse med den batch, der producerede den.
Sikkerhedsdatablad, hvor det er relevant
Et sikkerhedsdatablad angiver, hvordan et materiale håndteres, opbevares og transporteres sikkert, i det internationalt anerkendte GHS-format med 16 afsnit. Mange færdige kosttilskudsprodukter kræver ikke et, så vi leverer det, hvor et materiales klassificering gør det relevant, frem for som standard. Hvor det gælder, dækker det identifikation, fareklassificering, håndtering og opbevaring samt transportoplysninger.
Eksport- og markedsadgangsdokumentation
Ud over optegnelserne pr. batch og pr. produkt leverer vi den eksportdokumentation, der hjælper dit team med at forberede sit eget arbejde med markeds- og importørcompliance. Dette er de optegnelser, der understøtter din import- og toldproces, indrettet så dit regulatoriske team kan komme videre med sit arbejde frem for at jage vores. Ansvarsfordelingen forbliver tydelig: vi dokumenterer, hvad vi fremstiller, og dit team håndterer registrering og endelig frigivelse ind på dit marked.
- Optegnelser, der understøtter din import- og toldbehandling
- Dokumentation, dit regulatoriske team bruger til sit eget markedsadgangsarbejde
- Udarbejdet efter den standard, et leverandørkvalificeringsdossier forventer
Tilsammen lader disse dokumenter dine kvalitets-, regulatoriske og toldteams arbejde ud fra dokumentation: frigive en batch, færdiggøre en etiket og klare en import, hver understøttet af en optegnelse, de kan arkivere. Det, vi fremstiller, dokumenterer vi, så markedsregistrering og endelig frigivelse forbliver klart hos dig.
Kontakt osVerificerbar kvalitet, ikke tillægsord
Standarden
Den uafhængigt auditerede NSF GMP-standard, som vores anlæg er certificeret og offentligt registreret efter.
Vores tilgang
Identitetskontroller, kontroller under processen, test af det færdige produkt og fuld sporbarhed, indbygget i hver batch.
Certificeringer
Hver certificering, anlægget har, forklaret ud fra, hvad den dækker, og hvorfor en køber bør bekymre sig om den.