Production and filling line
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Forschung & Entwicklung

Wissenschaft, die ein Produkt herstellbar macht

Ein Nahrungsergänzungsmittel funktioniert als Geschäft nur, wenn es konsistent, in Volumen und nach einer stabilen Spezifikation hergestellt werden kann. Genau das soll unsere Forschung & Entwicklung sicherstellen.

Ein vielversprechendes Muster bedeutet nichts, wenn es sich nicht auf dieselbe Weise fertigen lässt, Charge für Charge, im Produktionsvolumen, und am Ende der Haltbarkeit noch seine Spezifikation erfüllt. Unsere hauseigene Forschung & Entwicklung sorgt dafür, dass dies zutrifft, bevor eine Rezeptur überhaupt die Linie erreicht, damit eine Marke auf etwas Herstellbarem, Stabilem und Konsistentem startet, nicht auf einem Labormuster, das im Maßstab auseinanderfällt.

Was unsere Forschung & Entwicklung abdeckt

Vom Konzept zu einem Produkt, das standhält

Wir arbeiten über den gesamten Weg, Rezeptur, Analytik, Stabilität und Scale-up, mit einem eigenen Team und Prüfzentrum.

Rezepturentwicklung

Wir entwerfen und verfeinern Rezepturen, Wirkstoffe, Hilfsstoffe und Darreichungsform, in unserem eigenen Labor, ausgelegt darauf, produziert zu werden, nicht nur einen Labortest zu bestehen.

Analytik- & Methodenentwicklung

Unser hauseigenes Prüfzentrum entwickelt die Identitäts- und Gehaltsbestimmungsmethoden, die eine Rezeptur verifizieren und die Chargenfreigabe beschleunigen.

Stabilität & Kompatibilität

Stabilitätsstudien unter realen Lagerbedingungen sowie Arbeiten zur Inhaltsstoff-Kompatibilität, damit Haltbarkeit und Spezifikation standhalten.

Prozessentwicklung & Scale-up

Wir verwandeln eine Laborrezeptur in einen wiederholbaren, validierten Prozess, der sich im vollen Produktionsvolumen gleich verhält.

Wie eine Rezeptur Gestalt annimmt

Vom Ziel zu einer validierten Rezeptur

Jedes Projekt durchläuft denselben disziplinierten Weg, damit nichts ungeprüft in die Produktion gelangt.

  1. Ziel & Briefing

    Wir stimmen uns über das Produktziel, das Format, den Zielmarkt und alle unbedingt erforderlichen oder zu vermeidenden Inhaltsstoffe ab.

  2. Rezepturentwurf

    Das Labor entwirft Rezeptur-Kandidaten und wählt Wirkstoffe, Hilfsstoffe und die richtige Darreichungsform aus.

  3. Prototyping

    Wir bauen Prototypen und stimmen Dosis, Geschmack, Textur und Aussehen ab, bis sie stimmen.

  4. Stabilitäts- & Analytikprüfung

    Prototypen durchlaufen Stabilitäts- und Analytikprüfungen, um nachzuweisen, dass sie ihre Spezifikation halten.

  5. Prozess & Scale-up

    Wir entwickeln und validieren den Prozess, damit die Rezeptur im Produktionsvolumen wiederholbar ist.

  6. Validierte Übergabe

    Sie erhalten eine validierte Rezeptur und einen validierten Prozess, bereit für unsere Linie.

Das Unterscheidungsmerkmal

Ein Kreislauf: Lieferanten, Forschung und Produktion

Wir vereinen führende Rohstofflieferanten, universitäre Forschungseinrichtungen und unsere eigene Produktion in einem einzigen Kreislauf, damit Forschung in Produkte umgesetzt wird, die auf der Linie und im Markt standhalten, ohne dass eine Marke unterwegs den Partner wechselt.

Rohstofflieferanten

Führende Inhaltsstofflieferanten geben uns frühen Zugang zu Qualitäten, Spezifikationen und technischen Daten.

Universitäre Forschung

Forschungspartner bringen Methoden- und Rezepturwissenschaft ein, die über das hinausgeht, was ein Fabriklabor allein vorhalten könnte.

Unsere eigene Produktion

Alles wird an unseren realen Linien ausgelegt, sodass eine Rezeptur vom ersten Tag an herstellbar ist.

Bereiche mit Forschungstiefe

Rezeptur-Expertise über alle Formate

Wo unsere Entwicklungsarbeit in die Tiefe geht, ausschließlich Format und Prozess, niemals eine gesundheitsbezogene Aussage.

Geschmack & Textur

Geschmackssysteme und Geschmacksüberdeckung für wohlschmeckende Pulver, Fruchtgummis und Kautabletten.

Weichkapsel- & Emulsionsfüllungen

Öl-, Suspensions- und Emulsionsfüllungen für Weichkapseln und vegetarische Weichkapseln.

Standardisierte Extrakte

Hochwirksame und standardisierte Pflanzenextrakte, die auf gleichbleibende Markergehalte eingestellt sind.

Darreichungsformate

Verzögerte Freisetzung, Zweischicht- und Mehrformat-Darreichung, wo ein Briefing es erfordert.

Hilfsstoff- & Trägerdesign

Auswahl von Trägern, Bindemitteln und Fließmitteln für stabile, maschinengängige Mischungen.

Neuformulierung & Kostenoptimierung

Überarbeitung bestehender Produkte für Stabilität, Lieferfähigkeit oder Kosten, ohne das Profil zu verlieren.