Was jede Zertifizierung bedeutet und warum sie zählt

Unabhängig auditierte Gute Herstellungspraxis, speziell für Nahrungsergänzungsmittel verfasst, einschließlich der Anforderungen von US-FDA 21 CFR Part 111. Sie ist direkt in der öffentlichen Datenbank von NSF überprüfbar, was sie bei der Lieferantenbewertung zu einem konkreten externen Vertrauenspunkt macht, statt zu einer Behauptung, der Sie vertrauen müssen. Für die meisten Einkäufer ist dies das stärkste einzelne Zeichen, weil es zugleich spezifisch für Nahrungsergänzungsmittel und öffentlich überprüfbar ist.

• Deckt ab: NSF GMP für die Fertigung von Nahrungsergänzungsmitteln
• Beinhaltet: US-FDA 21 CFR Part 111
• Überprüfen: direkt in der öffentlichen Zertifizierungsdatenbank von NSF

Ein an den GFSI-Vorgaben ausgerichteter globaler Standard, der Lebensmittelsicherheit, Qualität und operative Kontrolle abdeckt. Er wird von britischen und europäischen Händlern sowie von Handelsmarken-Einkäufern häufig verlangt, sodass sein Besitz eine übliche Hürde für die Belieferung dieser Kanäle beseitigt. Wo Ihre eigenen Kunden einen von der GFSI anerkannten Standard verlangen, ist dies eines der Zeichen, das die Anforderung erfüllt.

Gute Herstellungspraxis in pharmazeutischer Qualität, die die Kontrollen von Betriebsstätte, Prozess und Aufzeichnungen regelt, die grundlegende Disziplin hinter jeder Charge, die wir produzieren. NSF GMP ist das Fundament, auf dem die spezifischeren Zertifizierungen aufbauen, die Gewähr dafür, dass die Produktion kontrolliert, dokumentiert und wiederholbar ist.

Registrierung bei der US-FDA als Betriebsstätte zur Fertigung von Nahrungsergänzungsmitteln, eine Voraussetzung für die Belieferung des US-Marktes. Registrierung, nicht Zulassung: Die FDA registriert Betriebsstätten für Nahrungsergänzungsmittel, sie lässt weder die Nahrungsergänzungsmittel noch die Unternehmen zu, die sie herstellen.