FAQ
Häufig gestellte Fragen
Die Fragen, die uns Marken am häufigsten stellen, wenn sie einen Fertigungspartner auswählen. Wenn Ihre nicht dabei ist, fragen Sie einfach.
Was ist bei Ihnen der Unterschied zwischen OEM und ODM?
OEM bedeutet, dass Sie eine fertige Rezeptur mitbringen und wir sie unter NSF GMP in großen Mengen fertigen. ODM bedeutet, dass unser F&E-Team die Rezeptur gemeinsam mit Ihnen entwickelt, aus einem Konzept, einer Zutatenliste oder einem Referenzprodukt, und wir sie anschließend produzieren. Viele Projekte nutzen beides: Wir verfeinern eine bestehende Rezeptur und fertigen sie dann.
Welche Darreichungsformen können Sie fertigen?
Weichkapseln, Hartkapseln, Tabletten, Pulver, Flüssigkeiten und Fruchtgummis sowie vegetarische Kapseln. Wenn Sie nicht sicher sind, welche Form zu Ihrem Produkt passt, helfen wir, diejenige zu wählen, die zu den Wirkstoffen, der Dosierung und dem Markt passt, statt sie in eine Linie zu zwingen.
Können Sie eine Rezeptur von Grund auf entwickeln oder ausgehend von einem Produkt, das mir bereits gefällt?
Ja. Bringen Sie ein Konzept, ein Ziel, eine Zutatenliste oder ein Referenzprodukt mit, und unser hauseigenes Labor entwickelt eine Rezeptur, die so ausgelegt ist, dass sie im Produktionsmaßstab herstellbar und stabil ist, nicht nur, um einen Labortest zu bestehen.
Wie hoch ist Ihre Mindestbestellmenge?
Das hängt von der Darreichungsform und der Rezeptur ab, daher gibt es keine einheitliche Zahl. Nennen Sie uns das Produkt und Ihre Zielmenge, und wir bestätigen die Mindestbestellmenge für Ihr Projekt.
Wie lang sind Ihre Vorlaufzeiten?
Die Vorlaufzeit hängt vom Format, dem Stand der Rezeptur und davon ab, ob die Verpackung enthalten ist. Als Richtwert liegt die Durchlaufzeit für Fertigwaren oft bei etwa einem Monat, sobald Rezeptur und Spezifikation festgelegt sind, oder wie in Ihrem Vertrag vereinbart.
Welche Dokumentation stellen Sie bereit?
Ein Analysenzertifikat und eine Spezifikation begleiten jede Charge. Weitere Dokumentation für Ihre Qualitäts- und Regulatory-Unterlagen ist auf Anfrage erhältlich. Die Dokumente, die wir ausstellen, finden Sie auf den Qualitätsseiten.
Welche Zertifizierungen besitzen Sie?
Wir produzieren nach einem NSF-GMP-zertifizierten Qualitätssystem. Angaben zur Zertifizierung und Kopien aktueller Zertifikate stellen wir auf Anfrage bereit, die Zertifizierungsseite listet auf, nach welchen Standards wir arbeiten.
Übernehmen Sie Verpackung und Etikettierung?
Ja. Primär- und Sekundärverpackung, hauseigene Etikettengestaltung und -druck sowie das Verpacken der Fertigwaren erfolgen alle im Haus, sodass ein Produkt verkaufsfertig das Werk verlässt und nicht nur gefertigt ist.
Können Sie vegetarische oder vegan-freundliche Produkte herstellen?
Ja. Vegetarische Kapseln sowie vegetarische, vegan-freundliche und allergenbewusste Rezepturen gehören zu dem, was wir nach Briefing entwickeln. Das Ernährungsprofil wird von der Auswahl der Zutaten und der Kapselhülle an eingeplant.
Beliefern Sie Marken außerhalb Chinas?
Ja. Wir beliefern etablierte Marken international und stellen die Fertigungsdokumentation bereit, die Ihr Team für den eigenen Markt und die Importarbeit benötigt.
Wie funktionieren Muster?
Sobald wir uns über Rezeptur und Spezifikation abgestimmt haben, können wir Muster für Ihre Bewertung vorbereiten, bevor wir uns auf einen Produktionslauf festlegen. Teilen Sie uns Ihr Briefing mit, und wir skizzieren die Schritte.
Wie starten wir ein Projekt?
Senden Sie uns Ihre Darreichungsform, die Ausrichtung der Rezeptur, den Zielmarkt und die erwartete Menge über das Kontaktformular. Unser Team meldet sich bei Ihnen zum passenden Weg, zur Dokumentation und zur Produktionseignung.