FAQ
Preguntas frecuentes
Las preguntas que más nos plantean las marcas cuando eligen un socio de fabricación. Si la suya no está aquí, pregúntenos sin más.
¿Cuál es la diferencia entre OEM y ODM con ustedes?
OEM significa que usted aporta una fórmula terminada y nosotros la fabricamos conforme a NSF GMP a escala de producción. ODM significa que nuestro equipo de I+D desarrolla la fórmula con usted, a partir de un concepto, una lista de ingredientes o un producto de referencia, y luego la producimos. Muchos proyectos combinan ambas modalidades: perfeccionamos una fórmula existente y después la fabricamos.
¿Qué formas farmacéuticas pueden fabricar?
Cápsulas blandas, cápsulas duras, comprimidos, polvos, líquidos y gominolas, además de cápsulas vegetales. Si no está seguro de qué forma conviene a su producto, le ayudamos a elegir la que se ajusta a los principios activos, la dosis y el mercado, en lugar de forzarla a una sola línea.
¿Pueden desarrollar una fórmula desde cero o a partir de un producto que ya me gusta?
Sí. Aporte un concepto, un objetivo, una lista de ingredientes o un producto de referencia, y nuestro laboratorio propio desarrolla una fórmula concebida para ser fabricable y estable a escala de producción, no solo para superar un ensayo de laboratorio.
¿Cuál es su cantidad mínima de pedido?
Depende de la forma farmacéutica y de la fórmula, de modo que no hay una cifra única. Indíquenos el producto y su volumen objetivo y le confirmaremos el pedido mínimo para su proyecto.
¿Cuáles son sus plazos de entrega?
El plazo de entrega depende del formato, del estado de la formulación y de si se incluye el envasado. A título orientativo, el plazo del producto terminado suele rondar el mes una vez fijadas la fórmula y la especificación, o según lo acordado en su contrato.
¿Qué documentación facilitan?
Un certificado de análisis (CoA) y una especificación acompañan a cada lote. Se facilita documentación adicional para sus expedientes de calidad y de asuntos regulatorios a petición. Puede consultar la documentación que emitimos en las páginas de Calidad.
¿Qué certificaciones poseen?
Producimos bajo un sistema de calidad certificado NSF GMP. Los detalles de certificación y las copias de los certificados vigentes se facilitan a petición; la página de certificaciones enumera las normas conforme a las que trabajamos.
¿Pueden encargarse del envasado y el etiquetado?
Sí. El envasado primario y secundario, el diseño y la impresión de etiquetas en nuestras instalaciones y el acondicionamiento del producto terminado se realizan íntegramente de forma interna, de modo que un producto sale listo para el lineal y no solo fabricado.
¿Pueden elaborar productos vegetarianos o aptos para veganos?
Sí. Las cápsulas vegetales y las formulaciones vegetarianas, aptas para veganos y con especial atención a los alérgenos forman parte de lo que desarrollamos según sus indicaciones. El perfil dietético se integra desde el diseño, a partir de la elección de los ingredientes y de la cubierta.
¿Suministran a marcas fuera de China?
Sí. Suministramos a marcas consolidadas a escala internacional y facilitamos la documentación de fabricación que su equipo necesita para su propio trabajo de mercado e importación.
¿Cómo funcionan las muestras?
Una vez que hayamos coincidido en la fórmula y la especificación, podemos preparar muestras para su evaluación antes de comprometernos con una serie de producción. Comparta sus indicaciones y le trazaremos los pasos a seguir.
¿Cómo iniciamos un proyecto?
Envíenos su forma farmacéutica, la orientación de la formulación, el mercado objetivo y el volumen previsto a través del formulario de contacto. Nuestro equipo le responderá sobre la vía adecuada, la documentación y la idoneidad de producción.