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FAQ

Preguntas frecuentes

Las preguntas que más nos plantean las marcas cuando eligen un socio de fabricación. Si la suya no está aquí, pregúntenos sin más.

  • ¿Cuál es la diferencia entre OEM y ODM con ustedes?

    OEM significa que usted aporta una fórmula terminada y nosotros la fabricamos conforme a NSF GMP a escala de producción. ODM significa que nuestro equipo de I+D desarrolla la fórmula con usted, a partir de un concepto, una lista de ingredientes o un producto de referencia, y luego la producimos. Muchos proyectos combinan ambas modalidades: perfeccionamos una fórmula existente y después la fabricamos.

  • ¿Qué formas farmacéuticas pueden fabricar?

    Cápsulas blandas, cápsulas duras, comprimidos, polvos, líquidos y gominolas, además de cápsulas vegetales. Si no está seguro de qué forma conviene a su producto, le ayudamos a elegir la que se ajusta a los principios activos, la dosis y el mercado, en lugar de forzarla a una sola línea.

  • ¿Pueden desarrollar una fórmula desde cero o a partir de un producto que ya me gusta?

    Sí. Aporte un concepto, un objetivo, una lista de ingredientes o un producto de referencia, y nuestro laboratorio propio desarrolla una fórmula concebida para ser fabricable y estable a escala de producción, no solo para superar un ensayo de laboratorio.

  • ¿Cuál es su cantidad mínima de pedido?

    Depende de la forma farmacéutica y de la fórmula, de modo que no hay una cifra única. Indíquenos el producto y su volumen objetivo y le confirmaremos el pedido mínimo para su proyecto.

  • ¿Cuáles son sus plazos de entrega?

    El plazo de entrega depende del formato, del estado de la formulación y de si se incluye el envasado. A título orientativo, el plazo del producto terminado suele rondar el mes una vez fijadas la fórmula y la especificación, o según lo acordado en su contrato.

  • ¿Qué documentación facilitan?

    Un certificado de análisis (CoA) y una especificación acompañan a cada lote. Se facilita documentación adicional para sus expedientes de calidad y de asuntos regulatorios a petición. Puede consultar la documentación que emitimos en las páginas de Calidad.

  • ¿Qué certificaciones poseen?

    Producimos bajo un sistema de calidad certificado NSF GMP. Los detalles de certificación y las copias de los certificados vigentes se facilitan a petición; la página de certificaciones enumera las normas conforme a las que trabajamos.

  • ¿Pueden encargarse del envasado y el etiquetado?

    Sí. El envasado primario y secundario, el diseño y la impresión de etiquetas en nuestras instalaciones y el acondicionamiento del producto terminado se realizan íntegramente de forma interna, de modo que un producto sale listo para el lineal y no solo fabricado.

  • ¿Pueden elaborar productos vegetarianos o aptos para veganos?

    Sí. Las cápsulas vegetales y las formulaciones vegetarianas, aptas para veganos y con especial atención a los alérgenos forman parte de lo que desarrollamos según sus indicaciones. El perfil dietético se integra desde el diseño, a partir de la elección de los ingredientes y de la cubierta.

  • ¿Suministran a marcas fuera de China?

    Sí. Suministramos a marcas consolidadas a escala internacional y facilitamos la documentación de fabricación que su equipo necesita para su propio trabajo de mercado e importación.

  • ¿Cómo funcionan las muestras?

    Una vez que hayamos coincidido en la fórmula y la especificación, podemos preparar muestras para su evaluación antes de comprometernos con una serie de producción. Comparta sus indicaciones y le trazaremos los pasos a seguir.

  • ¿Cómo iniciamos un proyecto?

    Envíenos su forma farmacéutica, la orientación de la formulación, el mercado objetivo y el volumen previsto a través del formulario de contacto. Nuestro equipo le responderá sobre la vía adecuada, la documentación y la idoneidad de producción.