FAQ
Domande frequenti
Le domande che i marchi ci pongono più spesso quando scelgono un partner produttivo. Se la Vostra non è presente, non esitate a chiedere.
Qual è la differenza tra OEM e ODM con voi?
OEM significa che Voi portate una formula finita e noi la produciamo secondo NSF GMP su larga scala. ODM significa che il nostro team di R&S sviluppa la formula insieme a Voi, a partire da un concept, da un elenco di ingredienti o da un prodotto di riferimento, e poi la produciamo. Molti progetti li utilizzano entrambi: perfezioniamo una formula esistente e poi la realizziamo.
Quali forme farmaceutiche siete in grado di produrre?
Capsule molli, capsule rigide, compresse, polveri, liquidi e caramelle gommose, oltre alle capsule vegetariane. Se non siete certi di quale forma sia adatta al Vostro prodotto, Vi aiutiamo a scegliere quella che si adatta ai principi attivi, al dosaggio e al mercato, anziché forzarla su un'unica linea.
Potete sviluppare una formula da zero, o a partire da un prodotto che già apprezzo?
Sì. Portateci un concept, un obiettivo, un elenco di ingredienti o un prodotto di riferimento e il nostro laboratorio interno svilupperà una formula progettata per essere producibile e stabile su scala industriale, non solo per superare una prova di laboratorio.
Qual è la vostra quantità minima d'ordine?
Dipende dalla forma farmaceutica e dalla formula, quindi non esiste un valore unico. Indicateci il prodotto e il volume target e Vi confermeremo l'ordine minimo per il Vostro progetto.
Quali sono i vostri tempi di consegna?
I tempi di consegna dipendono dal formato, dallo stato della formulazione e dall'eventuale inclusione del confezionamento. A titolo indicativo, i tempi per il prodotto finito sono spesso di circa un mese una volta definite la formula e la specifica, o secondo quanto concordato nel Vostro contratto.
Quale documentazione fornite?
Un certificato di analisi (CoA) e una specifica accompagnano ogni lotto. Ulteriore documentazione per i Vostri fascicoli qualità e regolatori è disponibile su richiesta. Potete consultare la documentazione che emettiamo nelle pagine Qualità.
Quali certificazioni possedete?
Produciamo nell'ambito di un sistema di qualità certificato NSF GMP. I dettagli delle certificazioni e le copie dei certificati in corso di validità sono forniti su richiesta; la pagina delle certificazioni elenca gli standard a cui ci atteniamo.
Vi occupate del confezionamento e dell'etichettatura?
Sì. Confezionamento primario e secondario, progettazione e stampa delle etichette in sede e imballaggio del prodotto finito sono tutti gestiti internamente, così un prodotto esce dallo stabilimento pronto per lo scaffale, non soltanto fabbricato.
Potete realizzare prodotti vegetariani o adatti ai vegani?
Sì. Capsule vegetariane e formulazioni vegetariane, adatte ai vegani e attente agli allergeni fanno parte di ciò che realizziamo su specifica. Il profilo alimentare è progettato fin dalla scelta degli ingredienti e dell'involucro.
Rifornite marchi al di fuori della Cina?
Sì. Riforniamo marchi affermati a livello internazionale e forniamo la documentazione di produzione di cui il Vostro team ha bisogno per il proprio lavoro di mercato e di importazione.
Come funzionano i campioni?
Una volta allineati su formula e specifica, possiamo preparare campioni per la Vostra valutazione prima di procedere con una produzione. Condividete il Vostro brief e definiremo i passaggi.
Come si avvia un progetto?
Inviateci tramite il modulo di contatto la Vostra forma farmaceutica, l'orientamento della formulazione, il mercato di riferimento e il volume previsto. Il nostro team Vi risponderà indicando il percorso più adatto, la documentazione e l'idoneità produttiva.