FAQ
Questions fréquentes
Les questions que les marques nous posent le plus souvent lorsqu'elles choisissent un partenaire de fabrication. Si la vôtre n'y figure pas, n'hésitez pas à nous la poser.
Quelle est la différence entre l'OEM et l'ODM chez vous ?
L'OEM signifie que vous apportez une formule finalisée et que nous la fabriquons sous NSF GMP à grande échelle. L'ODM signifie que notre équipe R&D développe la formule avec vous, à partir d'un concept, d'une liste d'ingrédients ou d'un produit de référence, avant que nous la produisions. De nombreux projets combinent les deux : nous affinons une formule existante, puis nous la fabriquons.
Quelles formes galéniques pouvez-vous fabriquer ?
Capsules molles, gélules, comprimés, poudres, liquides et gommes, ainsi que des gélules végétariennes. Si vous n'êtes pas certain de la forme qui convient à votre produit, nous vous aidons à choisir celle qui correspond aux actifs, au dosage et au marché, plutôt que de l'imposer sur une seule ligne.
Pouvez-vous développer une formule à partir de zéro, ou d'un produit que j'apprécie déjà ?
Oui. Apportez un concept, un objectif, une liste d'ingrédients ou un produit de référence, et notre laboratoire interne développe une formule conçue pour être industrialisable et stable à l'échelle de production, et pas seulement pour réussir un essai de laboratoire.
Quelle est votre quantité minimale de commande ?
Cela dépend de la forme galénique et de la formule, il n'y a donc pas de chiffre unique. Indiquez-nous le produit et le volume que vous visez, et nous vous confirmerons la quantité minimale de commande pour votre projet.
Quels sont vos délais ?
Le délai dépend du format, de l'état d'avancement de la formulation et de l'inclusion ou non du conditionnement. À titre indicatif, le délai d'obtention des produits finis est souvent d'environ un mois une fois la formule et la spécification figées, ou selon ce qui est convenu dans votre contrat.
Quelle documentation fournissez-vous ?
Un certificat d'analyse et une spécification accompagnent chaque lot. Une documentation complémentaire pour vos dossiers qualité et réglementaire est disponible sur demande. Vous pouvez consulter la documentation que nous émettons sur les pages Qualité.
Quelles certifications détenez-vous ?
Nous produisons dans le cadre d'un système qualité certifié NSF GMP. Les détails de certification et les copies des certificats en vigueur sont fournis sur demande ; la page des certifications répertorie les référentiels que nous appliquons.
Pouvez-vous prendre en charge le conditionnement et l'étiquetage ?
Oui. Le conditionnement primaire et secondaire, la conception et l'impression des étiquettes en interne, ainsi que l'emballage des produits finis sont tous réalisés en interne, si bien qu'un produit repart prêt pour le rayon, et pas seulement fabriqué.
Pouvez-vous fabriquer des produits végétariens ou adaptés aux véganes ?
Oui. Les gélules végétariennes ainsi que les formulations végétariennes, adaptées aux véganes et tenant compte des allergènes font partie de ce que nous concevons sur cahier des charges. Le profil alimentaire est intégré dès le choix des ingrédients et de l'enveloppe.
Fournissez-vous des marques en dehors de la Chine ?
Oui. Nous approvisionnons des marques établies à l'international et fournissons la documentation de fabrication dont votre équipe a besoin pour son propre travail, sur son marché et en tant qu'importateur.
Comment se passe la préparation des échantillons ?
Une fois que nous nous sommes accordés sur la formule et la spécification, nous pouvons préparer des échantillons pour votre évaluation avant de nous engager dans une série de production. Communiquez-nous votre cahier des charges et nous définirons les étapes.
Comment démarrer un projet ?
Envoyez-nous, via le formulaire de contact, votre forme galénique, l'orientation de la formulation, le marché visé et le volume attendu. Notre équipe reviendra vers vous sur la meilleure approche, la documentation et l'adéquation avec la production.