← Tjänster

Så arbetar vi

OEM-tillverkning

Du tar med en färdig formula; vi tillverkar den under NSF GMP i volym, med den dokumentation ditt kvalitetsteam behöver. Rak kontraktstillverkning för etablerade produkter.

Vad det är

OEM är kontraktstillverkning i sin tydligaste form: du äger formulan och varumärket, och vi förvandlar din specifikation till en färdig, fullständigt dokumenterad produkt. Ingenting i ditt recept eller din marknadspositionering ändras; du behåller kontrollen över specifikationen medan vi tar på oss råvaruinköp, NSF GMP-produktion av läkemedelskvalitet och den batchdokumentation dina kvalitets- och inköpsteam förväntar sig. Varje parti tillverkas under vårt NSF/ANSI 455-2-certifierade system, testas mot den specifikation du kommit överens om och frisläpps med ett analyscertifikat ditt team kan kontrollera rad för rad. Eftersom formulan redan är definierad är detta den mest direkta vägen till tillförlitlig, repeterbar leverans, oavsett om du flyttar en etablerad linje till en ny tillverkare eller skalar en som vuxit ur sin nuvarande kapacitet. Du äger formulan och varumärket; vi är den ansvariga tillverkningspartnern bakom varje batch.

Kontraktstillverkare av kosttillskott

Processen

Så fungerar det

Från din färdiga specifikation till en skeppad, dokumenterad batch, en ansvarig NSF GMP-väg.

  1. Dela din specifikation

    Du skickar din formula, önskad doseringsform, volymer per batch och per år, samt eventuella etikett- eller destinationsmarknadskrav, under sekretessavtal där du först behöver ett på plats. Vi granskar formulan för tillverkningsbarhet och bekräftar omfattningen och flaggar tidigt för allt som påverkar inköp, stabilitet eller doseringsformen. Äganderätten till specifikationen stannar hos dig hela tiden.

  2. Offert och prov

    Vi offererar mot din exakta specifikation, med doseringsform, batchstorlek och förpackning transparent prissatta. Före någon full körning tar vi fram ett produktionsrepresentativt prov, så att ditt team kan godkänna utseende, format och passform mot specifikationen. Inget skalas upp förrän det provet är godkänt.

  3. Inköp och kvalificering

    Vi köper in varje råvara, hjälpämne och förpackningsmaterial enligt dess överenskomna specifikation från kvalificerade leverantörer. Varje inkommande parti kontrolleras för identitet och screenas för föroreningar, inklusive tungmetaller och mikrobiologiska gränsvärden, innan det godkänns för produktion. Material som inte uppfyller specifikationen kommer inte in på linjen.

  4. NSF GMP-produktion

    Din batch tillverkas under vårt NSF/ANSI 455-2-certifierade GMP-system, i den doseringsform och i den skala ditt program behöver, över softgels, kapslar, tabletter, pulver och gummies. Produktionen körs efter definierade processparametrar med fullständiga batchprotokoll, så att varje steg dokumenteras medan det sker. Samma kontrollerade process upprepas parti efter parti, vilket är det som håller en återkommande order enhetlig med den första.

  5. Kvalitetskontroll och frisläppning

    Före frisläppning testas varje batch mot sin specifikation och godkänns formellt, den vinkas inte igenom på ett löst prov. Den skeppas sedan med ett analyscertifikat, batchprotokollen och det specifikationsblad ditt kvalitetsteam arkiverar. Varje parti kan spåras tillbaka till de råvaror det tillverkades av om ditt leverantörskvalitetsteam någonsin behöver granska det.

  6. Förpackning och skeppning

    Vi färdigställer och packar batchen enligt ditt överenskomna format och skeppar den sedan med den tillverkningsdokumentation din sida behöver för att föra in den på din marknad. Ursprungsintyg och andra exporthandlingar tas fram på begäran för att stödja din import- och tullprocess. Där ansvaret övergår till dig som varumärkesägare och importör håller vi den gränsen tydlig.

Vad detta omfattar

  • Tillverkad enligt din befintliga, färdiga specifikation, utan att någon omformulering krävs

  • Tillgänglig i alla doseringsformer vi kör: softgels, kapslar, tabletter, pulver, gummies och vätskor

  • Producerad under vårt NSF/ANSI 455-2-certifierade GMP-system, med fullständiga batchprotokoll

  • Varje parti frisläpps med ett analyscertifikat ditt team kan kontrollera mot specifikationen

  • Fullständig råvarukvalificering, med identitets- och föroreningstest på inkommande partier

  • Byggd för enhetlig, repeterbar leverans i stora volymer på ett fast produktionsschema

Idealisk för

  • Etablerade varumärken med en färdig, testad formula redo att produceras i volym

  • Team som flyttar en beprövad produkt till en andra tillverkare eller en ersättare

  • Linjer som vuxit ur sin nuvarande leverantörs kapacitet eller formatutbud

  • Produkter som behöver pålitlig, återkommande leverans på ett fast schema

  • Kvalitetsteam som behöver batchdokumentation till sin leverantörskvalificeringsakt

  • Varumärken som samlar flera produkter hos en NSF GMP-partner

Inled en dialog

Dela din produkt, målmarknad och volym, så återkommer vårt team om rätt väg och dokumentation.

Kontakta oss