Kvalitet
Dokumentasjonen teamet ditt mottar
Hver bestilling støttes av dokumentene kvalitets-, regulatorisk- og importteamene dine faktisk arkiverer, utarbeidet etter standarden prosessene dine forventer.
God produksjon er bare halvparten av det en kjøper trenger. Den andre halvparten er papirarbeid: de batchspesifikke og produktspesifikke dokumentene kvalitets-, regulatorisk- og tollteamene dine stoler på for å frigi varer, ferdigstille en etikett og klarere en import. Her er hva teamet ditt mottar fra oss og hvordan hvert dokument støtter ditt eget markeds- og importsamsvar. Hvert enkelt nedenfor har også sin egen detaljerte forklaring i dokumentasjonsdelen vår.
Analysesertifikat, med hver batch
Analysesertifikatet er det batchspesifikke dokumentet som viser hvordan et produsert parti faktisk ble testet mot sin avtalte spesifikasjon. Det er det ene dokumentet kvalitetsteamet ditt stoler på for å frigi, eller avvise, en innkommende leveranse, og det er derfor det følger med hver batch vi sender i stedet for å tilbys bare på forespørsel. Hvert parti kan kontrolleres, linje for linje, mot spesifikasjonen teamet ditt avtalte.
- Produktet og det nøyaktige batch- eller partinummeret det gjelder
- Hver spesifikasjonsparameter, akseptgrensen dens og det målte resultatet
- Testmetoden bak hvert resultat
- Frigivelsesstatus og den autoriserte signatøren
Spesifikasjonsark, den avtalte definisjonen
Spesifikasjonen er den avtalte definisjonen av produktet: målverdiene og akseptgrensene som hvert analysesertifikat deretter måles mot. Å avtale den på forhånd er det som gjør at «innenfor spesifikasjon» betyr det samme for begge sider. Vi utarbeider og deler den ved prosjektoppstart og på forespørsel, slik at de regulatoriske teamene og innkjøpsteamene dine kan gjennomgå nøyaktig hva som vil bli produsert før en eneste batch kjøres.
- Deklarerte aktive stoffer og målmengdene deres
- Fysiske egenskaper og utseende
- Renhets- og forurensningsgrenser, inkludert tungmetaller
- Mikrobiologiske grenser
- Emballasje, lagringsforhold og holdbarhet
Allergen- og GMO-erklæringer til etiketten din
To av erklæringene merke- og samsvarsteamene dine trenger mest går direkte på pakningen. Allergenerklæringen oppgir hvilke regulerte allergener som er, og ikke er, til stede i produktet og på linjen det lages på. GMO-erklæringen registrerer status for genmodifiserte organismer i ingrediensene. Vi oppgir hver enkelt kun på grunnlag av formulerings- og leverandørdokumentasjon, slik at et produkt aldri merkes «non-GMO» eller fritt for et allergen med mindre ingrediensdataene støtter det.
- Allergen: tilstedeværelse eller fravær av hvert regulert allergen, pluss allergener som håndteres andre steder på linjen og kryssforurensningskontrollene som er på plass
- GMO: statusen til hver relevant ingrediens, grunnlaget dens, og det gjeldende markedsregelverket
Sporbarhet, fra råvare til ferdig parti
Sporbarhet er evnen til å følge ethvert ferdig parti tilbake gjennom produksjonshistorikken: råvarepartiene det ble laget av, leverandørene deres og opprinnelseslandet, og batchdokumentasjonen ved hvert steg. Det er det som lar teamet ditt besvare en kundehenvendelse, et tollspørsmål eller, i verste fall, en tilbakekalling, raskt og med dokumentasjon. Vi leverer det på forespørsel, og dekker produksjonslandet, opprinnelsen til de viktigste råvarene, og koblingene på partinivå som forbinder en leveranse med batchen som produserte den.
Sikkerhetsdatablad, der det er aktuelt
Et sikkerhetsdatablad beskriver hvordan et materiale håndteres, lagres og transporteres trygt, i det internasjonalt anerkjente 16-seksjoners GHS-formatet. Mange ferdige kosttilskuddsprodukter krever ikke ett, så vi leverer det der et materiales klassifisering gjør det relevant i stedet for som en selvfølge. Der det er aktuelt, dekker det identifikasjon, fareklassifisering, håndtering og lagring, og transportinformasjon.
Eksport- og markedstilgangsdokumentasjon
Utover dokumentene per batch og per produkt leverer vi eksportdokumentasjonen som hjelper teamet ditt med å forberede sitt eget arbeid med markeds- og importørsamsvar. Dette er dokumentene som støtter import- og tollprosessen din, ordnet slik at det regulatoriske teamet ditt kan komme videre med jobben sin i stedet for å jage vår. Ansvarsdelingen forblir tydelig: vi dokumenterer det vi produserer, og teamet ditt håndterer registrering og endelig frigivelse i markedet ditt.
- Dokumenter som støtter import- og tollklareringen din
- Dokumentasjon det regulatoriske teamet ditt bruker til sitt eget markedstilgangsarbeid
- Utarbeidet etter standarden en leverandørkvalifiseringsfil forventer
Sammen lar disse dokumentene kvalitets-, regulatorisk- og tollteamene dine arbeide ut fra dokumentasjon: frigi en batch, ferdigstille en etikett og klarere en import, hver støttet av et dokument de kan arkivere. Det vi produserer, dokumenterer vi, slik at markedsregistrering og endelig frigivelse forblir godt plassert hos deg.
Kontakt ossVerifiserbar kvalitet, ikke adjektiver
Standarden
Den uavhengig reviderte NSF GMP-standarden anlegget vårt er sertifisert og offentlig oppført mot.
Vår tilnærming
Identitetskontroller, kontroller under produksjon, testing av ferdig produkt og full sporbarhet, bygget inn i hver batch.
Sertifiseringer
Hver sertifisering anlegget innehar, forklart ut fra hva den dekker og hvorfor en kjøper bør bry seg.